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中肿在研的全球创新药物跃居全球第二

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老战友

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发表于 前天 19:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 school 于 2025-6-14 20:06 编辑
* B1 o+ F. O& y0 A& f, S1 H+ Q4 U  G7 o- ~8 r6 B3 t# ]  l: o" a
截至2023年年底,I期病房已推动包括奥西替尼、恩沙替尼、特瑞普利单抗、伊匹木单抗等10个抗肿瘤新药成功在中国/美国获批上市;在研项目数从最初的18项增长至超过160项,包括肺癌、鼻咽癌、消化系统肿瘤、乳腺癌、淋巴瘤、头颈部肿瘤、妇科肿瘤、骨肿瘤、泌尿系统肿瘤等多个瘤种。
与此同时,国内创新药行业也取得了新的成就,2024年,国家药监局全年批准上市创新药48个、创新医疗器械65个;在研新药数量跃居全球第二位,多款国产创新药在全球上市。
* q' `" I+ G# ]8 X

老战友

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 楼主| 发表于 前天 19:38 | 显示全部楼层
进口药物减少到20%,牛

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 楼主| 发表于 前天 19:41 | 显示全部楼层
在时代周刊上看到了,太牛了。
; e6 P5 t+ W9 n" o, w) p5 o5 A7 J
0 n' J. V1 [; m6 C/ L8 |/ C: `! ]% `十一年过去,中肿I期病房从籍籍无名成长为国内抗肿瘤新药早期临床试验的标杆,见证了中国生物医药行业的崛起与变迁。如今,它的年住院量接近4000人次,在研项目超过160项,其中80%以上的项目都是1.1类新药(境内外均未上市的创新药),进口项目占比不到20%,成为中国创新药研发不可缺少的重要力量。

老战友

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 楼主| 发表于 前天 19:45 | 显示全部楼层
2期和3期研究大多数只是跟随,1期才是原研,一期病房门槛,管理与企业的结合度,与市场的结合度要求太高了,中肿这11年终于熬过来了,老美也只有少数医院有1期病房,安德森和斯隆凯特琳等少数几个机构有

青铜长老

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发表于 前天 19:54 | 显示全部楼层
第一只能是安德森了,国内同样的研究,到了中肿手里能发的期刊级别比其他中心要高

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 楼主| 发表于 前天 20:04 | 显示全部楼层
maicon08 发表于 2025-6-14 19:54
, {; i! h; b& M  x  b第一只能是安德森了,国内同样的研究,到了中肿手里能发的期刊级别比其他中心要高 ...

! l' f0 v: P3 \" q; g) L2 w第一应该是安德森,安德森科研大楼快60栋,中肿才几栋呢

中级站友

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发表于 前天 21:24 | 显示全部楼层
恭喜中大。9 C1 W) U( n& L6 |" {4 S
这才是做科研、发文章的目的,应用是一切的科研归宿。

分区版主

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发表于 前天 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
应该是中肿的药物临床试验项目第二吧…后面那段说的是国内药企

老战友

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 楼主| 发表于 昨天 07:18 | 显示全部楼层
本帖最后由 school 于 2025-6-15 07:37 编辑
& O2 o4 H) G1 g% [. G
NatureBoy 发表于 2025-6-14 21:38
" X. Q1 o$ Y7 ?应该是中肿的药物临床试验项目第二吧…后面那段说的是国内药企
* o7 z& G. Q, d6 N, b- X, U
一期临床药物,中肿自己研发的,跟企业一个赛道,也是竞争对手

青铜长老

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发表于 昨天 08:39 | 显示全部楼层
school 发表于 2025-6-15 07:18+ ^3 i6 A+ n7 h1 I6 D& s
一期临床药物,中肿自己研发的,跟企业一个赛道,也是竞争对手
' x( I# n' V1 M8 ^& j
应该绝大部分都是企业研发,交给中肿做临床研究

老战友

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 楼主| 发表于 昨天 09:00 | 显示全部楼层
maicon08 发表于 2025-6-15 08:394 X' H* H/ g" L3 k0 [- r
应该绝大部分都是企业研发,交给中肿做临床研究
  _) _0 x, U- V
企业研发的是二期和三期,一期基本上是原创

新手上路

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发表于 昨天 09:41 | 显示全部楼层
你有新药研发要投入多少资源的概念吗?中肿怎么可能自己研发的新药占全球第二。一期实验里是药企将新药交给Clinical trial clinic,比如中肿的一期病房。中肿负责收集数据,评估药物耐受性,测量药代动力学数据之类

新手上路

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发表于 昨天 09:53 | 显示全部楼层
还好楼上是懂行的

老战友

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 楼主| 发表于 昨天 10:29 | 显示全部楼层
本帖最后由 school 于 2025-6-15 10:36 编辑 & @: t; D8 \& ?0 }7 ~8 [9 g. B/ s
春水不煎茶 发表于 2025-6-15 09:53: g* k) M: i. h. @1 `3 R
还好楼上是懂行的
$ q9 D" D# m+ p/ D! |' x3 l
嗯嗯,然后呢,就算大部分不是中肿研发的,那些企业交给中肿来做临床验证,那也是信得过中肿,全国又不是只有中肿一个肿瘤医院

分区版主

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发表于 昨天 11:07 | 显示全部楼层
school 发表于 2025-6-14 19:45
9 P. i- F- E) N' i, z4 N; g2期和3期研究大多数只是跟随,1期才是原研,一期病房门槛,管理与企业的结合度,与市场的结合度要求太高了 ...
% m7 N% v" R. t8 k% N
试验前要有临床前GLP(非临床安全评价),一期是药理学评估(临床安全性和耐受性),二期是有效性和最佳剂量评估,三期是更大规模临床试验验证能否达到研究终点,通过三期就有上市基础了,上市后可以有临床四期(真实世界数据研究)。创新药二期淘汰率应该在70%以上。

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发表于 昨天 11:28 | 显示全部楼层
本帖最后由 废话师 于 2025-6-15 11:32 编辑 + Y" q0 a0 s2 |' V6 D7 W: _
school 发表于 2025-6-15 10:290 f+ l, L- @4 z) w/ \- {3 {
嗯嗯,然后呢,就算大部分不是中肿研发的,那些企业交给中肿来做临床验证,那也是信得过中肿,全国又不是 ...

9 y1 U4 V7 x* C8 d* |6 D怎么还犟嘴抬杠故意取个炒作标题当小丑,真是给中大丢脸。“学、问、思、辨、行”校训五个字一个字没做到,还能理直气壮中肿是很优秀的医院,然而中肿并没有什么全球第二的在研药物数量,也不是全国唯一一个开展临床一期试验的医院。像你这种低级捧臭脚只会显示出你的傲慢与无知

高级战友

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发表于 昨天 12:12 来自手机 | 显示全部楼层
①期是小白鼠吗

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发表于 昨天 12:12 | 显示全部楼层
毛线的在研

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 楼主| 发表于 昨天 12:42 | 显示全部楼层
longmarchno1 发表于 2025-6-15 12:12! B, j! v* j; z# g/ r" L
毛线的在研

( p3 X! J( r9 I) y3 u& v1 @- p; S  H嗯,快去舔吧

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发表于 昨天 12:46 来自手机 | 显示全部楼层
0000 发表于 2025-6-15 12:12+ @: U0 l8 z, Z  {
①期是小白鼠吗

* U* t. Y, b0 S8 P不能这么说,一期给参与试验者的钱多,整体成功率在50%以上。病情特别严重或者经济困难的可以考虑入组二期,试验PI为了凸显某新药比起对照组的提升效果会给你最好的治疗保障,入组筛选也是非常严格的。

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 楼主| 发表于 昨天 12:59 | 显示全部楼层
本帖最后由 school 于 2025-6-15 13:02 编辑 ' ]  W6 g* R! [& {; `
NatureBoy 发表于 2025-6-15 12:46
; u/ j! [& L; e$ z- X" J3 u+ r不能这么说,一期给参与试验者的钱多,整体成功率在50%以上。病情特别严重或者经济困难的可以考虑入组二 ...
. K( q1 Q# z  o5 Q& g$ g6 F9 _
你要这样理解我只能说明不是很了解,一期基本上都是晚期患者,甚至没有半点办法的患者,可以这么说一期研究的成果是病人最后的救命稻草,也基本上都是未上市的药物,很大程度上可以理解为小白鼠实验

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发表于 昨天 13:26 来自手机 | 显示全部楼层
school 发表于 2025-6-15 12:59( ~- p% ]1 W7 G9 C/ C! P% I
你要这样理解我只能说明不是很了解,一期基本上都是晚期患者,甚至没有半点办法的患者,可以这么说一期研 ...
3 N5 t. B: i1 u& M6 Y" M$ i$ E( C
一期主要观察安全性和耐受性,疗效评价是二期才开始的,一期的入组条件比二期要容易很多,一期可以是健康受试者(事实上这两年因为xx,各大医院的一期试验项目都有很多身体健康的人报名,为了钱),某些医院一期也愿意用健康受试者去评估人体能承受的最大剂量,二期入组除了筛选具体的疾病类型还要评估其他指标。

中级站友

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发表于 昨天 14:47 来自手机 | 显示全部楼层
给中大点赞

初出江湖

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发表于 昨天 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
给中大点赞!显然目前是中国No.1的肿瘤医院
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