【中山大学肿瘤防治中心】向世界顶尖肿瘤中心坚实迈进

school · 发表于 2024-6-25 02:53:46

2024年国家三大奖：2牵头+1参与，牵头分别为曾木圣的自然2等以及马骏的科技进步2等，还有1项肺癌的参与，参与不统计进去

school · 发表于 2024-6-28 23:22:14

国奖：2项（1自然+1科技），国内所有医院第一；
院士：增选1人（马骏院士）
国自然：132项，所有医院排第10，专科医院第一，另有创新群体1项，1JQ、1优青，重点3项；
CJ学者：2人
国考：最高等级，在专科医院中排名第2；
ASCO 2024口头报告：13项，国内医院第1，ASCO全体大会2项（全球共6项）；同步发表主刊1篇，马骏院士的研究入选ASCO最佳研究；
ESMO 2024口头报告：11项，国内医院第1；
Nature Index：国内医院第3，其中Health Sciences和Biological Sciences都是国内医院第一；在全球癌症中心中排第4，国内专科医院第1；
临床医学四大刊：2023年至今，共发表7篇，国内医院第一，专科医院也是第一；
其他顶刊：在肿瘤学专业期刊JCO、The Lancet Oncology，Cancer Research，Clinical Cancer Research、Cancer Cell等，都是发文最多的医院

maicon08 · 发表于 2024-7-12 21:03:57

看了下中肿官网，一水协和、北大、复旦、中大八年制毕业的，焉能不强？

school · 发表于 2024-7-13 07:34:34

maicon08 发表于 2024-7-12 21:03/ G1 [6 q1 U7 z9 T& n
看了下中肿官网，一水协和、北大、复旦、中大八年制毕业的，焉能不强？

那是最低标准了，安德森毕业的才是中肿想要的

school · 发表于 2024-8-25 10:18:49

2024年：1杰青+2优青+1重点

school · 发表于 2024-10-17 12:35:11

很久没更新了

agng · 发表于 2024-10-17 20:52:44

2023年广东省科技奖励，又是靠中肿了，6个一等奖中肿占了一半，自然奖独苗也是中肿的

school · 发表于 2024-10-19 11:02:11

agng 发表于 2024-10-17 20:52
7 X8 g0 r2 r: k9 j% z( Y3 s2023年广东省科技奖励，又是靠中肿了，6个一等奖中肿占了一半，自然奖独苗也是中肿的 ...

人家确实强，没办法

school · 发表于 2024-10-27 16:38:44

感觉今年跟去年比表现差不多

school · 发表于 2024-10-27 18:04:11

中肿入选2024年全国10家高水平研究型医院，唯一的专科医院入选，其余的都是巨无霸综合医院

school · 发表于 2024-11-30 15:09:55

2024年还有1个月，步步高升

school · 发表于 2024-12-14 19:58:24

近日，中山大学肿瘤防治中心（以下简称“中肿”）张力教授团队在国际顶级肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）上在线发表了全球首个超长效双通道止吐针剂III期临床研究成果。

该研究证实，新型复方止吐药HR20013在预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐方面，具有前景的临床疗效及可控的安全性，有望成为化疗患者的治疗新选择。

中肿内科主任张力教授介绍，化疗相关性恶心呕吐（CINV）是肿瘤治疗最常见的不良反应之一。其发生机制可概括为“双通道”，即外周通路和中枢通路，“化疗药物进入人体后，会被判定为有毒物质，首先是在胃肠道引起发生急性呕吐，随后刺激大脑中枢，发生迟发性呕吐。”

广卫君了解到，在胃癌、结肠癌、肺癌等不同癌种化疗患者中，恶心呕吐的发生率为25%~80%，且存在逐渐增强的特点，即如果第一化疗周期发生了恶心呕吐，那么在后续的化疗周期中，恶心呕吐发生概率会增加数倍。

研究表明，以顺铂为代表的高致吐性化疗（HEC）可使急性呕吐的发生率超过90%，延迟性恶心呕吐的发生率超过50%。张力解释，化疗药物根据其致吐风险被分为高、中、低三个级别，在实体瘤治疗中，约有50%~60%的患者接受的是高致吐性化疗。

为了应对呕吐症状，通常使用的是止吐药。然而，目前临床上使用的大部分止吐药半衰期短，需长期、反复且多药联合使用，患者容易漏服影响依从性和治疗效果。

中肿内科主任医师黄岩介绍，新型复方止吐药HR20013是由Fosrolapitant和帕洛诺司琼组成的固定剂量双通道注射剂。前期临床试验表明，HR20013能够全面覆盖肿瘤患者在急性期（化疗后0-24小时）、延迟期（化疗后24-120小时）以及超延迟期（化疗后120-168小时）的恶心呕吐症状。“这极大地简化了患者的用药方案，因为每个化疗周期只需注射一针，就能有效覆盖长达7天的恶心呕吐风险期。”

为了进一步验证HR20013的有效性和安全性，张力教授团队牵头在全国67家研究中心开展了一项多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的III期临床研究（PROFIT研究）。

该研究共纳入了754例未经化疗的恶性实体瘤患者，并随机分为两组，在每周期给与顺铂为基础的高度致吐性化疗前，接受研究药物HR20013或福沙匹坦+帕洛诺司琼（FAPR+PALO）治疗，同时口服地塞米松（DEX），连续观察两个化疗周期。

研究结果显示，新型复方止吐药物HR20013具备超长半衰期，在预防高致吐化疗导致的恶心呕吐方面具有良好的安全性，且在超延迟期疗效更为显著。同时，在改善患者生活质量方面展现出潜力，尤其是在延迟期和超延迟期。

目前，该创新药物的首批适应症上市申请已被国家药品审评中心（CDE）受理，预计2025年获批上市，并有望于2026年纳入医保。

张力表示，目前，控制呕吐的水平在不断提高，可确保70%~80%的患者避免呕吐。“尽管不再经历呕吐，但很多患者仍感到恶心。所以我们下一步的工作目标是提高恶心的控制率。”

school · 发表于 2025-1-19 10:16:24

2025年版本已编辑好，希望2025年继续发光发热

school · 发表于 2025-2-20 22:17:42

周末更新这篇CA神刊，手机操作不方便，只能周末了

maicon08 · 发表于 2025-2-20 22:30:40

今年已经有不少成果了，当然重头戏还是年底看老徐

school · 发表于 2025-2-20 22:43:31

maicon08 发表于 2025-2-20 22:30
" b1 }4 r) y, t* U3 @2 P今年已经有不少成果了，当然重头戏还是年底看老徐

是的，好久没更新了

school · 发表于 2025-2-23 11:21:53

开创先河！中山大学马骏院士团队牵头，发表CA神刊创刊以来首篇临床研究

鼻咽癌是起源于鼻咽黏膜的上皮性癌，常常发生于鼻咽部咽隐窝处，是我国常见的恶性肿瘤之一。据统计，鼻咽癌发病具有明显的地区和人种差异，多见于黄种人。70%以上新发病例出现在东亚及东南亚，中国新发病例占全球47%。

鼻咽癌常采用诱导化疗（IC）后序贯同步放化疗作为标准治疗方案。IC后肿瘤体积显著缩小，但传统上放疗的靶区仍基于IC前的肿瘤体积，这会导致周围功能结构（如内耳、腮腺和颞叶）受到高剂量照射，从而引发听力障碍、口干和颞叶损伤等副作用，严重影响患者的生活质量。

2025年2月20日，中山大学肿瘤防治中心马骏院士、孙颖教授、唐玲珑教授团队在肿瘤学顶尖期刊"CA：A Cancer Journal for Clinicians"（IF=503.1）上发表了一篇题为" Reduced-volume radiotherapy versus conventional-volume radiotherapy after induction chemotherapy in nasopharyngeal carcinoma：An open-label，noninferiority，multicenter，randomized phase 3 trial "的临床研究论文。

研究显示，仅对化疗后缩小的肿瘤范围进行放疗，并没有增加复发率，又显著减少了毒副作用，提高了患者的生活质量。这对于优化鼻咽癌的治疗策略具有重要的临床意义。

据悉，这项研究是CA创刊以来，发表的全球首篇临床试验研究论文，开创了CA期刊的先河。

图：参考文献

在这项开放、非劣效性、多中心、随机3期临床试验中，共纳入445名局部区域晚期鼻咽癌患者，按1:1随机分配到化疗后和化疗前肿瘤范围两组，分析了3年局部区域无复发生存率，非劣效性，以及毒副反应和生活质量。

结果发现，在中位40.4个月随访后，化疗后肿瘤范围缩小组的3年无复发生存率为91.5%，化疗前肿瘤范围组的3年无复发生存率为91.2%，两组差异为0.3%，表明对化疗后缩小的肿瘤范围进行放疗，在无复发生存方面不劣于传统体积放疗。

对于毒副反应，化疗后肿瘤范围缩小组相关毒性发生率显著低于传统体积放疗组，包括急性黏膜炎（19.8% vs 34.1%）、晚期中耳炎（9.5% vs 20.9%）和晚期口干症（3.6% vs 9.5%）。

此外，仅对化疗后缩小的肿瘤范围进行放疗，患者在生活质量方面表现更好，包括整体健康状态、身体功能、情绪功能、口干和唾液黏稠等方面。

结果表明，仅对化疗后缩小的肿瘤范围进行放疗，并没有增加复发率，又显著减少了毒副作用，提高了患者的生活质量。

总之，这项研究为鼻咽癌的治疗提供了新的思路，对于优化鼻咽癌的治疗策略具有重要的临床意义。

school · 发表于 2025-2-23 11:30:31

本帖最后由 school 于 2025-2-23 11:33 编辑

年度盘点丨璀璨回眸，未来已来——2024年中山大学肿瘤防治中心肺癌团队科研成果国际高光时刻精彩回顾

近年来，中国在肺癌领域研究取得了突破性进展，多项科研成果在国际舞台上崭露头角。从早期筛查技术的创新到靶向治疗、免疫疗法的突破，中国科研团队不断推动肺癌诊疗水平的提升，为全球肺癌防治提供了新思路。这些成果不仅彰显了中国在医学研究领域的实力，也为全球肺癌患者带来了新的希望。

2024年已圆满收官，回溯这一年，中山大学肿瘤防治中心在肺癌研究领域持续发力，多项科研成果在国际舞台上大放异彩，期待未来，中国肺癌领域工作者持续深耕，探索肺癌防治的新技术和新策略，为全球肺癌患者带来更多福音，为人类健康事业贡献更多中国智慧与力量。

NSCLC围术期治疗

NSCLC围手术期免疫治疗——“免疫三明治”模式增效作用有限，不良反应增加

目前对于驱动基因阴性可手术NSCLC，免疫治疗奠定了其治疗地位，并涌现了三种围手术免疫治疗模式：包括单纯免疫新辅助（“餐前点心”模式）、单纯免疫辅助（“餐后甜点模式”）和免疫新辅助+术后免疫辅助巩固（“三明治”模式）。来自中山大学肿瘤防治中心的张力/洪少东团队公布了一项对比免疫“餐前点心”模式和免疫“三明治”模式的研究，为这些学术界热切关心的问题提供了一些初步答案，为指导后续临床实践和临床试验设计提供了研究数据。

中肿张力、洪少东团队：NSCLC围手术期免疫治疗，less is more！“免疫三明治”模式增效作用有限，不良反应增加

ICTAN研究——为埃克替尼联合化疗在非小细胞肺癌（NSCLC）辅助治疗应用再焕新颜

埃克替尼作为我国首个原研的一代EGFR-TKI，在NSCLC治疗中均发挥了巨大作用。ICTAN研究是一项随机、多中心的Ⅲ期临床试验，旨在评估埃克替尼对EGFR突变（L858R和/或19外显子缺失）Ⅱ-ⅢA期NSCLC患者根治手术及辅助化疗后的疗效与安全性。2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中山大学附属肿瘤防治中心王思愚教授分享了ICTAN研究的最新结果，结果显示，化疗序贯埃克替尼辅助治疗12个月或6个月组的DFS和OS均较观察组有显著改善。

ASCO峰会· 领航者对话丨从ICTAN研究出发，聆听NSCLC辅助靶向治疗新动态

局部晚期NSCLC巩固治疗

CA209-7AL研究——新辅助免疫联合化疗联合hypo-CCRT和免疫巩固的治疗模式为不可手术的LA-NSCLC患者带来明显PFS获益

对于不可手术的局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）患者，PACIFIC模式仍然是目前针对同步放化疗后达到疾病稳定或者疾病缓解的患者最有效的治疗方案。在此基础上，探索免疫治疗介入的最佳时机，或能够为患者带来更多获益。在2024 ASCO年会上，由中山大学肿瘤防治中心刘慧教授、张力教授及夏良平教授牵头的II期CA209-7AL研究发布了中期分析结果，这项研究评估了局部晚期NSCLC患者接受新辅助化疗加纳武利尤单抗治疗以及同步大分割放化疗然后进行纳武利尤单抗巩固治疗的方案，结果显示，新辅助化疗联合纳武利尤单抗和hypo-CCRT，后使用纳武利尤单抗巩固治疗不可切除的III期NSCLC患者具有良好的有效性和耐受性。
ASCO中国之声丨刘慧教授报告CA209-7AL研究结果，为局限期NSCLC治疗提供参考

EGFR突变阳性NSCLC一线治疗

FL-ALTER研究——EGFR-TKI联合抗血管生成“双口服”方案或为EGFR突变晚期NSCLC患者带来一种有效延缓耐药新方案

目前国内已经有多款靶向EGFR的药物，但针对EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者治疗中存在的耐药问题，亟需进一步的临床探索。既往临床前研究表明，EGFR-TKI和抗血管生成药物具有协同增效的作用。由中山大学肿瘤防治中心张力教授、方文峰教授团队牵头开展的“安罗替尼联合吉非替尼对比安慰剂联合吉非替尼一线治疗ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究”（FL-ALTER）在国际期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）杂志发表。该研究有望为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）提供一种有效延缓耐药的治疗新方案。
肺癌前沿丨张力、方文峰团队提供了延缓EGFR突变肺癌靶向治疗耐药新方案，精准探索了联合方案优势人群

BOOSTER研究——Becotarug联合方案治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC疗效显著

表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）人群最常见的致癌驱动突变，发生率远高于高加索人群。在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2024）的微型口头报告专场，中山大学肿瘤防治中心张力教授汇报了Becotarug（JMT101）联合奥希替尼治疗经典型EGFR突变NSCLC患者的Ⅱ期BOOSTER临床研究结果，结果表明，JMT101联合奥希替尼一线治疗携带EGFR 经典突变的NSCLC患者具有良好的疗效和可耐受的安全性，为伴EGFR 经典突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。
张力教授：BOOSTER研究结果对EGFR突变NSCLC治疗的启示丨ESMO ASIA 2024

EGFR突变阳性NSCLC二线治疗

HARMONi-A研究——国产首创双抗新药方案突破EGFR-TKI耐药NSCLC治疗困境

EGFR-TKI是EGFR突变NSCLC的标准一线治疗，但获得性耐药不可避免。目前临床上EGFR-TKI尤其是第三代TKI治疗进展患者，最佳的治疗选择仍然有限，亟需开发新的治疗方案。中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的III期HARMONi-A研究是首个比较了依沃西单抗联合化疗与单独化疗在EGFR-TKI耐药的EGFR突变晚期或转移性nsq-NSCLC疗效的双盲、安慰剂对照、随机的III期研究。“依沃西单抗联合化疗”突破EGFR-TKI治疗后耐药的临床困境，为EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌患者带来全新的标准治疗方案。该研究分析结果被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）收录为口头报告，同步被国际顶尖权威期刊《美国医学会杂志》（Journal of the American Medical Association, JAMA）在线发表。

JAMA丨张力教授团队为肺癌患者带来免疫治疗新方案
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驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗

OptiTROP-Lung01研究——芦康沙妥珠单抗联合KL-A167在驱动基因阴性晚期NSCLC的一线治疗治疗中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性

PD-L1抑制剂是晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗，但疗效因人而异，许多患者尽管接受治疗后仍会病情进展。在2024 ASCO年会上，由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队牵头开展的II期OptiTROP-Lung01研究在大会上以口头报道形式进行了报告，该研究旨在探索TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效及安全性，结果显示，芦康沙妥珠单抗与KL-A167的组合在驱动基因阴性晚期NSCLC的一线治疗中显示出有希望的疗效，为患者提供了一种潜在的新治疗选择。
方文峰教授点评肺癌领域TROP2 ADC研究进展丨ASCO中国之声

恶性肿瘤化疗所致不良反应管理

PROFIT研究——HR20013“强强联合”，有效预防化疗所致恶心呕吐
化疗所致的恶心呕吐是抗肿瘤药物治疗最常见的化疗不良反应，严重影响患者生活质量及生存获益，探索止吐方案对于临床工作者和患者来说都有重要的意义。在2024年世界肺癌大会（WCLC）上，中山大学肿瘤防治中心张力教授报告了HR20013预防顺铂化疗引起的恶心呕吐的III期PROFIT研究结果，研究结果显示，HR20013作为罗拉匹坦和帕洛诺司琼的新型混合静脉制剂，预防以顺铂为基础的HEC-CINV显示出具有前景的临床疗效及可控的安全性，为化疗所致恶心呕吐的治疗提供了新的思路。

WCLC中国之声丨张力教授口头汇报PROFIT研究结果，新方案有效预防化疗所致恶心呕吐
肺癌支持治疗

school · 发表于 2025-3-30 13:12:14

本帖最后由 school 于 2025-3-30 13:14 编辑

美国西雅图当地时间2025年3月14日，全球妇科肿瘤领域顶级学术盛会——美国妇科肿瘤学会（SGO）年会正式启幕，来自全球数十个国家的专家汇聚一堂，共同探讨最新的研究成果、诊疗理念与技术革新。

中山大学肿瘤防治中心妇科主任李俊东教授率队参加了本次会议，共有4项重磅口头报告、1项高难度手术视频展示入选，实现了多项突破：

首度双研究同时入选开幕式全体大会（Scientific Plenary I）

全球首个宫颈癌“免疫再挑战“方案引发国际关注

复发性外阴癌罕见高难度手术首次视频展示

在开幕式之后的全体科学会议，共有七项研究重磅登场，其中两项来自中肿妇科，这是中国大陆的妇瘤IIT研究首次跻身该领域最高水平的主会场报告。

第一项研究是由刘继红教授团队发起，联合国内11家高水平医疗中心，历时十年攻关，是全球首个前哨淋巴结切除应用于宫颈癌的III期随机对照研究PHENIX（Lymph Node Dissection in Cervix Cancer: the PHENIX trial）。

宫颈癌根治术中淋巴结清扫因长期面临“根治效果”与“生活质量”的博弈，成为全球妇科肿瘤学界持续数十年的争议焦点。刘继红教授团队立足我国宫颈癌防治重大需求，依托中东南妇科肿瘤学组平台及广州市健康医疗协同创新重大专项支持，牵头构建全国多中心研究网络。团队十年磨一剑，攻克了多中心手术、病理质控标准化、高样本量需求、超长期随访、安全性监测、患者自报告数据追踪等难关，通过科学、严谨的术中随机设计，首次为这一世界性难题提供高级别循证证据，在国际权威舞台发出宫颈癌精准外科治疗的“中国强音”。

该研究或将成为推动宫颈癌手术范式变革的关键转折点——未来临床实践有望从传统的大范围清扫，向基于前哨淋巴结精准评估的个体化术式转型。

黄欣、蓝春燕团队主导的“卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4双抗）联合仑伐替尼治疗晚期/复发子宫内膜癌Ⅱ期研究”是首场全体大会（Scientific Plenary I）最受瞩目的报告之一。

该研究针对一线含铂化疗失败的复发患者，首创“双免疫检查点阻断+抗血管生成”协同治疗模式，并构建ctDNA动态清零作为疗效预测模型。数据显示，联合方案客观缓解率（ORR）达38%，中位无进展生存期（mPFS）尚未达到，3级以上治疗相关不良事件发生率仅为22%，较国际现行方案（帕博利珠单抗+仑伐替尼）显著降低毒性负担。

SGO科学委员会评价称：“这项研究为晚期/复发子宫内膜癌患者二线治疗提供了新的解决路径。”
在宫颈癌专题论坛中，团队的“赛帕利单抗联合仑伐替尼治疗PD-1耐药复发宫颈癌的Ⅱ期试验”引发国际同行高度关注。

面对PD-1单抗原发/继发性耐药的临床难题，该研究首创“免疫再挑战+靶向增敏”策略，在耐药宫颈癌患者实现了33.3%的客观缓解率和97.6%的疾病控制率，且未新增免疫相关不良事件。

现场专家评论指出：“该成果为免疫耐药宫颈癌患者提供了首个循证医学解决方案。”

针对PARP抑制剂耐药这一难题，团队的第三项研究“帕米帕利（PARP抑制剂）联合索凡替尼（抗血管TKI）治疗PARP抑制剂经治的铂耐药卵巢癌的Ib/Ⅱ期试验”入选大会Oral Featured Poster环节。

研究首次聚焦PARP抑制剂经治且铂耐药人群，证实联合方案安全可行，6个月PFS率达46.8%，并通过ctDNA动态监测探寻PARP抑制剂治疗的疗效预测标志物，为铂耐药卵巢癌患者接受PARP抑制剂再挑战提供了全新治疗选择。

涂画副主任医师一例高难度手术视频，从全球数百份投稿中脱颖而出，入选手术视频展播环节（全球仅七例入选）。该手术针对放疗后复发并侵犯股血管的难治型外阴癌，创新性采用肿瘤整块切除+人工血管置换+多学科联合重建，在彻底切除侵犯血管及深部组织的肿瘤同时，成功为患者保存下肢功能，实现根治与生活质量的“双赢”。

据检索，此类手术全球仅见2例报道，而中肿团队展示的病例，不仅是世界范围内屈指可数的成功典范，更是留下了全球首个手术视频记录，为国际同行提供了珍贵的技术参考，有助于更多中心攻克这一术式，让更多患者绝处逢生。目前患者随访已超36个月，未见肿瘤复发，肢体功能良好。

妇科李俊东主任谈到：“我们正从‘学习引进’转向‘原创输出’，未来将围绕耐药机制、生物标志物分层等核心问题，构建符合中国患者特征的精准治疗方案，为全球妇科肿瘤学的发展贡献中国智慧，助力中国妇科肿瘤研究在国际舞台上绽放更耀眼的光芒。

———，划重点，一共7项口头报告，中肿占2项、还有一个高难度手术入选，其中3项属全球首次

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