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发表于 2026-1-23 17:39:19
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Cell!孙金鹏教授团队与于晓教授团队背靠背发文揭示嗅觉受体 Or5v1/Olfr110 “嗅觉识别+代谢调控”双重功能与分子机制! m6 k7 V0 D( [! d& A1 q
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综上所述,该系列研究系统阐明嗅觉受体Or5v1/Olfr110既能在鼻腔中识别草本植物佩兰中的天然脂肪酸气味分子PL45介导嗅觉感知,也能响应内源性配体氧化脂质12 (S)-HEPE调控代谢稳态。靶向该受体的小分子化合物对肥胖具有治疗效果,这不仅验证了嗅觉受体作为药物靶点的可行性,也为肥胖、糖尿病和脂肪肝等代谢疾病的治疗开辟了新途径。
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0 }* Z. |. @+ Q% j于晓教授前期发现胰岛中异位表达的嗅觉受体OLFR109可识别变性胰岛素或胰岛素短肽,通过对胰岛驻留的巨噬细胞重编程损害胰岛稳态并加剧糖尿病进程,文章以最后通讯发表在Cell Metabolism(Cell Metab. 2022 Feb 1;34(2):240-255.e10),这两篇文章是于晓教授在此工作上的延续,是于晓教授长期关注代谢中异味表达的嗅觉受体的系列工作之一。
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% {; l3 t2 K4 }% l孙金鹏教授团队长期致力于GPCR微环境药理学和感知觉药理学研究,聚焦于GPCR的配体发现、药物靶点确证、功能研究,多肽小分子药物设计,取得了系列原创性研究成果,包括发现了类固醇膜受体亚家族,神经酰胺膜受体,以及介导听觉和平衡的GPCR受体;以通讯作者在Nature(9篇),Science(2篇),Cell (8篇),Cell Metab. (2篇),Nature Metab.(2篇)等期刊发表论文130余篇。
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