|
|
发表于 2026-2-17 09:01:46
|
显示全部楼层
本帖最后由 cryogenics 于 2026-2-17 16:33 编辑 # X: A/ { e; h& c7 X) ^) d
8 ~4 K% u5 A2 ~0 F1 Y0 s华山五峰 发表于 2026-2-17 06:257 q2 m5 `7 f7 K5 @6 e) l7 J8 Z% ~
一宵灯火辞寒岁，万里春风送喜来声声贺岁里浙江大学迎来了农历新年的首篇《自然》 # m8 }* Q. d; I0 v. u. i- W. Y
这篇论文的投稿，恰好 ...
( l& K$ q$ U! T$ ^6 u* v! [. ^4 ~; U3 f6 C. H. J
医工结合，大年初一迎Nature：- y; R' s; q4 r1 s
3 I- n# [' g" \- [/ F; x
什么是GPCR？它有怎样的重要性？作为人体最大的“信号接收器”，GPCR分布在全身各大组织内，通过七条跨膜螺旋，调控着感觉、情绪、心血管、代谢等几乎所有关键的生命过程。" i$ a7 M" \& s7 L. S& y2 V& a3 O
! N+ H* M! Z( Y9 q" j' E9 ?$ n& K针对这一重要的信号枢纽，浙江大学医学院、良渚实验室张岩团队与计算机学院章敏团队开展交叉合作，提出了一种“外骨骼式”的受体调控思路，精准调控受体功能。他们又将GEM模块作为“外骨骼装甲”，与GPCR本体进行融合，使经典意义上“七次跨膜螺旋”，扩展为九次甚至十三次，从而调控GPCR受体的信号输出方式及其相应功能。/ D- c8 T# o3 _' E& a
1 z: N1 {1 H% H/ I- |( z3 v这个以《De novo Design of GPCR Exoframe Modulators》为题的成果，展示了人工智能在膜蛋白设计与功能重构方面的实际能力，为理解和利用GPCR的调控潜力提供了一种新的技术路径。
7 P$ B$ J7 C6 |+ C) j5 I; e: W7 e( o, u# s7 I6 ~+ O: |
本研究的第一作者为浙江大学医学院“医药+X”多学科交叉博士研究生程诗卓，浙江大学医学院郭嘉、周云利、罗序梅，苏州大学药学院张谷芳。通讯作者为张岩和章敏。; \ A$ X7 i5 W5 n+ c, g3 e3 W ? L
|
|
楼主
