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发表于 2025-3-31 07:06:50
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本帖最后由 Dynpro 于 2025-3-31 07:12 编辑 ( N \, E" s* C/ A8 M
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https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)00504-5/abstract
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. ^0 H' R$ S3 c: E/ Y7 b f浙江大学医学院附属第二医院王建安院士团队最新在《柳叶刀》（Lancet）发表的文章是FLAVOUR II研究，该成果于2025年3月30日在美国心脏病学会（ACC）学术会议上同步公布。
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0 o' S) \7 P3 }% c% I, p 研究核心内容：6 C9 W* X2 {2 ]$ Q7 s3 [; a! g
1. 研究背景 0 p8 D% v+ N; O, } M& ]* D2 ]
针对冠心病介入治疗中冠状动脉狭窄的功能评估难题，传统有创技术（如血流储备分数FFR、血管内超声IVUS）存在操作复杂、风险高等局限。研究团队聚焦基于血管造影的无创FFR（angioFFR）技术，旨在验证其在指导经皮冠状动脉介入治疗（PCI）中的临床价值。
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2. 研究设计 8 x9 p1 t* N" L$ A2 F
作为前瞻性、开放标签、多中心随机对照试验，共纳入1,872例冠脉狭窄≥50%的患者，随机分为angioFFR组和IVUS组。angioFFR组以功能学指标（angioFFR≤0.80）指导PCI决策，术后优化目标为angioFFR≥0.88；IVUS组则以解剖学参数（最小管腔面积≤3 mm²等）为标准。& U+ L& Z8 w" r/ @ v5 T
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3. 主要发现
; E: L3 P7 c% D; f3 n$ ` E - 术后12个月随访显示，angioFFR组的主要复合终点（全因死亡、心肌梗死或再次血运重建）发生率为6.3%，IVUS组为6.0%，证实angioFFR指导策略的非劣效性（非劣效P值=0.022）。1 r6 s4 \3 R2 ^% b4 a3 Y* `
- angioFFR组支架植入率较IVUS组降低21%，显著减少医疗资源消耗和患者负担。/ H. b5 R# {# u6 M6 L ~
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4. 临床意义
4 h b4 N" |* v3 W 研究首次证明无创angioFFR技术在重度狭窄（≥50%）患者中的指导效果与IVUS相当，为优化PCI决策提供了更简便、安全的方案，尤其适用于资源有限或无法耐受有创操作的患者。0 ~$ p- T% X1 u% F. ^
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该研究是冠心病功能学评估领域的重要突破，标志着中国在心血管介入技术创新中的国际引领地位。
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发表于 2025-3-30 18:24:08
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