本帖最后由 yiluzoulai2023 于 2026-1-6 21:29 编辑 % i3 }& K# q5 M+ ~/ {' c+ Z
2 }+ E5 h4 Y- e: q/ |②金融数学(彭实戈院士,“金融数学-金融风险控制中的G-风险度量、倒向随机分析与计算”,2009年)2 r9 W: q( E4 o2 \, w8 m) h
③心血管医学(张运院士,“心血管重构分子机制和干预策略研究”,2010年)
" i' v3 Z% s i) O. h产出
4 c- U+ u6 a, a- n# Y; I3 K# n资产定价理论中的非线性期望方法 国家自然科学二等奖 陈增敬 20159 p1 Z8 b9 X/ |6 J+ B: U
心血管重构分子机制、检测技术和干预策略的基础研究 国家自然科学二等奖 张澄 20184 J1 O% p) ]- r* K% j/ J. p
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4 u5 E# ]& R( S* [心血管病炎症和代谢新机制及干预新靶点 2025国家自然科学奖提名5 J4 O' a- T2 S% m
张澄这个课题似乎还在发力,报奖团队张猛青长,王双喜/张群业是教育部新世纪优秀人才,合作孙金鹏团队* ~; w5 Z" r! e$ F
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2025年12月18日,山东大学张猛、张澄共同通讯在Circulation(IF=38.7)在线发表题为“Macrophage-Specific E3 Ubiquitin Ligase TRIM31 Reduces Atherosclerotic Plaque Formation by Targeting LOX-1”的研究论文。该研究发现巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31通过靶向LOX-1减少动脉粥样硬化斑块的形成。[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]研究表明,TRIM31是动脉粥样硬化中一种可诱导的、富含巨噬细胞的保护因子,通过靶向LOX-1进行蛋白酶体降解来限制泡沫细胞的形成和炎症。这些发现将TRIM31定位为巨噬细胞驱动的动脉粥样硬化形成的有前途的治疗靶点。 3 F$ Q; f; D2 K" B* G! d$ x3 K
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