2026全合成领域论文统计

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7、日本名古屋大学Kazuaki Ishihara课题组在JACS发表关于(+)-Heitziamide A的全合成。
https://doi.org/10.1021/jacs.5c20243

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- q  P+ h% f& s% q- B' v! l, w8、印度贝汉布尔科学与教育研究所Barla Thirupathi课题组在Organic Letters发表了 (+)- and (−)-Baoslingzhines F–H, (+)- and (−)-Chizhiene C, and (+)- and (−)-Lingzhines E and F的全合成。
' o4 Y% G  _! X/ Ehttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05297

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9、瑞士洛桑联邦理工学院祝介平课题组在Angew上发表(+)-Melonine and (+)-N4-Oxy Melonine的全合成。
https://doi.org/10.1002/anie.8101956

NKU

我曾经也想统计JACS全合成论文，不过搜索很不好用。
! S9 Z# |' D$ P5 ^
这种人工检索准确一些。

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10、浙江大学丁寒锋、宣军课题组在JACS发表关于 (+)-Melicolone K的全合成。
https://doi.org/10.1021/jacs.5c20001

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NKU 发表于 2026-1-9 18:40
我曾经也想统计JACS全合成论文，不过搜索很不好用。
7 ?* [, ]5 Q$ G
这种人工检索准确一些。 ...

: i9 y8 W9 W5 d, w5 U+ U7 R7 S现在JACS上的全合成文章每年不超过50篇，手工统计叶不难。

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11、智利塔尔卡大学Leonardo S. Santos、Fabiane M. Nachtigall课题组在Organic Letters上发表关于(S)-(−)-Dioxibrassinin and (R)-(+)-Spirobrassinin的全合成。
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04818

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12、韩国科学技术研究院Sunkyu Han课题组在The Journal of Organic Chemistry上发表关于Alanenses A, B, and Lacinilene E的全合成。
+ y0 j5 H9 n: V/ Phttps://doi.org/10.1021/acs.joc.5c02462

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13、美国加州大学伯克利分校Richmond Sarpong课题组在JACS Au发表了关于Hispidospermidin的全合成研究。
https://doi.org/10.1021/jacsau.5c01567

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14、四川大学刘波课题组在Organic Chemistry Frontiers发表了关于构建rhamnofolane-type diterpenoids类天然产物单三环核心结构。
; Y. y  I: q, A" ?# qhttps://doi.org/10.1039/D5QO01699A

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15、印度CSIR国家实验室Chepuri V. Ramana课题组在Organic Letters发表了Lucidimines/Ganocalicines A/B, Sinensine E, and Ganocochlearine E的全合成研究。
( K& u- v2 o: S1 G& q0 ^  zhttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04999

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16、日本长崎大学Jun Ishihara和Keita Komine课题组在Organic Letters发表了(+)-Penicibilaenes A and B的全合成研究。
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05356

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17、印度化学技术研究所Subhash Ghosh课题组在Organic Letters发表了Chondrochloren A的全合成研究。
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05169

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18、中科院上海有机所马大为课题组在Chinese Chemical Letters上发表了关于(–)-14-epi-sinugyrosanolide A的不对称全合成。
( w# I% L) `+ G3 `https://doi.org/10.1016/j.cclet.2025.112018

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19、英国约克大学William P. Unsworth课题组在Organic Chemistry Frontiers发表了tenSecurinegaalkaloids的仿生全合成。
; o0 h9 e4 w  \! E# I3 ]- Jhttps://doi.org/10.1039/D5QO01704A

bernaldo

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20、西湖大学胡鹏飞课题组在JACS发表了关于Tetrodotoxin的全合成
% C: d! U. ]7 T5 z2 q& r3 F2 Vhttps://doi.org/10.1021/jacs.5c20700

shanhaisanren

山大娄红祥课题组有篇PNAS

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shanhaisanren 发表于 2026-1-23 08:55
( e5 I* |& X  m0 z! m$ K; W( W山大娄红祥课题组有篇PNAS

这篇吗？这篇并不是全合成领域的文章，虽然娄红祥也做全合成。

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21、印度科学教育协会Rajib Kumar Goswami课题组在Organic Letters发表了关于Okeaniamide A的全合成。
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05432

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22、英国牛津大学 Edward A. Anderson和Fernanda Duarte课题组在Nature Chemistry发表了多个Strychnos alkaloids的全合成。
https://www.nature.com/articles/s41557-025-02041-1

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23、四川大学刘波、付绍敏团队在Organic Letters发表了ingenol的三环核心的合成。
9 w* g; l9 z7 k7 ^# ]- Z8 ?* K0 Ghttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04968

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24、意大利帕维亚大学Giuseppe Zanoni和Emanuele Casali课题组在The Journal of Organic Chemistry发表了(+)-Itomanallene B的全合成。
https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c03161

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25、美国耶鲁大学Timothy R. Newhouse课题组在JACS发表了关于(−)-Deoxylimonin的全合成。
7 ^" r" {0 v1 n% U( K3 N  }+ ]5 Z" ihttps://doi.org/10.1021/jacs.5c21055

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26、中科院上海有机所桂敬汉课题组在JACS发表了关于Deoxylimonin的全合成。
https://doi.org/10.1021/jacs.5c21054

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27、日本东京理科大学Hiromi Uchiro课题组在Organic Letters发表了关于Embellicine A核心环系的合成。
% ]( G: I7 p& q. z* o. L9 a% S! Yhttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04318
$ ?7 L* P) a$ c" o; V, m/ t

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28、西班牙维戈大学Ángel R. de Lera、Claudio Martínez、Rosana Álvarez课题组在The Journal of Organic Chemistry发表了关于pyridinium bisretinoid的全合成。
https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c02843

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29、中国药科大学章翔宇、天天宇课题组在Organic Letters发表了关于(±)-Beraprost Sodium的全合成。
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05111

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30、西湖大学胡鹏飞课题组在CCS Chem发表了关于Fortunefuroic Acid F和Related Abies Triterpenoids的发散式全合成。
https://www.chinesechemsoc.org/doi/10.31635/ccschem.025.202506473

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31、日本星药科大学Kazuyuki Sugita课题组在Organic Letters发表了关于Citrifelin A的全合成。
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05264