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楼主: lxw

2026全合成领域论文统计

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 楼主| 发表于 2026-2-2 23:24:59 来自手机 | 显示全部楼层
32、五邑大学闫加磊、刘君羊、马爱军课题组在Organic Letters发表了关于Chrysosporazines B and C的全合成。
5 U- G$ {5 O% w' Vhttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c00038

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 楼主| 发表于 2026-2-2 23:26:02 来自手机 | 显示全部楼层
33、陕西师范大学赵玉明课题组在Organic Letters发表了关于Tacaman Alkaloids的全合成。
$ x0 p0 H) n# k* t; S$ m  `https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c00063

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发表于 2026-2-2 23:34:12 来自手机 | 显示全部楼层
我帮你把统计转移到科研统计版吧,网大需要这种统计数据的

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 楼主| 发表于 2026-2-2 23:35:25 来自手机 | 显示全部楼层
34、印度坎普尔技术研究所Dattatraya H. Dethe课题组在Angew发表了关于Limonoids的全合成。; ^3 n9 Y- H4 j- ]+ G& i
https://doi.org/10.1002/anie.202525970Digital

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 楼主| 发表于 2026-2-2 23:35:47 来自手机 | 显示全部楼层
NKU 发表于 2026-2-2 23:34
8 y  o- k" U- }我帮你把统计转移到科研统计版吧,网大需要这种统计数据的
+ a& n; X/ h0 `; u( U) I/ b- u$ R# r
感谢版主。

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发表于 2026-2-3 10:14:25 | 显示全部楼层
这个领域,未来有哪些准院士准青A?

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 楼主| 发表于 2026-2-3 10:50:39 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 lxw 于 2026-2-3 10:53 编辑
4 ~2 C) v  X% Z" z
klivis 发表于 2026-2-3 10:14+ c) T! v! E0 U' s+ m0 E. K
这个领域,未来有哪些准院士准青A?

. r% t* D/ r9 q  O) @- ^5 W2 M
这个领域杨震都选不上院士,院士跟这个领域基本没啥关系了,非要说候选人的话,四川大学秦勇也选过院士,中青年里面的话,那首推李昂了。青A候选人的话明年大概率桂敬汉或者阳铭吧。

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发表于 2026-2-3 18:10:38 来自手机 | 显示全部楼层
南开邓军angewandte,https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202524740

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 楼主| 发表于 2026-2-3 19:11:53 来自手机 | 显示全部楼层
35、南开大学邓军课题组在Angew发表了关于Curtachalasin B的全合成。https://doi.org/10.1002/anie.202524740Digital

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 楼主| 发表于 2026-2-7 00:23:22 来自手机 | 显示全部楼层
36、南方科技大学李闯创课题组在JACS上发表了关于(+)-Euphohyrisnoid A的全合成。9 ~8 Q% V5 T  V& ]+ m% \
https://doi.org/10.1021/jacs.6c00187

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 楼主| 发表于 2026-2-7 08:08:05 来自手机 | 显示全部楼层
37、印度IISER的Alakesh Bisai课题组在Chemical Communications发表了关于Xiamycin A和Oridamycin A的不对称全合成。
2 n, A6 W/ l) ?4 _https://doi.org/10.1039/D5CC04689K

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 楼主| 发表于 2026-2-7 23:52:08 来自手机 | 显示全部楼层
38、 贵州医科大学章天元课题组在Organic Letters上发表了关于(+)-Subincanadine的全合成。
! g; ~- H8 w- M# s: l8 B0 e) [https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04906

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 楼主| 发表于 2026-2-9 23:28:05 来自手机 | 显示全部楼层
39、苏黎世联邦理工学院Erick M. Carreira课题组在JACS上发表了关于(±)-Dhilirolide U的全合成。% ?1 c& q( F+ H, P$ F3 b7 B
https://doi.org/10.1021/jacs.5c22734

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 楼主| 发表于 2026-2-12 09:02:11 来自手机 | 显示全部楼层
40、美国范德比尔特大学Alexander W. Schuppe课题组在JACS发表了关于Habiterpenol and Dasyscyphin A的全合成。1 l$ l# w% k5 H, Z6 P6 [
https://doi.org/10.1021/jacs.6c00141

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 楼主| 发表于 2026-2-13 06:25:20 来自手机 | 显示全部楼层
41、日本大阪公立大学Yoshiki Morimoto和Keisuke Nishikawa课题组在JACS上发表了关于(+)-Callicladol的全合成。, i% t( w8 I& [4 l1 u* v. N8 v
https://doi.org/10.1021/jacs.5c22076

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 楼主| 发表于 2026-2-13 06:46:09 来自手机 | 显示全部楼层
42、上海交通大学吴晶晶课题组在Organic Letters发表了关于22-epi-6-Deoxocastasterone的全合成。
' z$ Q: Z& m* J! xhttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c00114

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 楼主| 发表于 2026-2-13 06:49:23 来自手机 | 显示全部楼层
43、加拿大多伦多大学Robert A. Batey课题组在The Journal of Organic Chemistry上发表了关于Molleureas A–C的全合成。. o/ v1 S0 j6 Z
https://doi.org/10.1021/jacs.5c22076

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 楼主| 发表于 2026-2-13 23:31:45 来自手机 | 显示全部楼层
44、美国佛罗里达州立大学Joel M. Smith课题组在JACS上发表了关于(+)-tetradehydrohalicyclamine B and (−)-epi-tetradehydrohalicyclamine B的全合成。+ k9 i; N) e* n+ C6 b! A  u
https://doi.org/10.1021/jacs.5c22699

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 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层
45、上海交通大学李健课题组在Nature communications上发表了关于pentalenolactones的全合成。
. n& j2 `4 a" M- D& R2 N% m9 ihttps://doi.org/10.1038/s41467-026-69381-5

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发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层
中科大没有呀

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 楼主| 发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 lxw 于 2026-2-15 13:16 编辑
1 y/ y6 Q& T( B/ z6 P- |& ?" C0 H
0000 发表于 2026-2-15 12:49% p4 w7 R' J& r* U
中科大没有呀
3 {7 a! S: h# V+ x! P, w
$ \/ v4 [, A0 S3 _/ o5 a1 N6 y  b
我印象里,中科大已经没有做全合成的了,可能有做方法学的时候用自己开发的反应做一个简单的全合成。科大校友如果知道科大有以全合成为主的老师,可以补充一下。

新手上路

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发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层
lxw 发表于 2026-2-15 13:13
/ M2 n) e9 I, p  O! `' ]我印象里,中科大已经没有做全合成的了,可能有做方法学的时候用自己开发的反应做一个简单的全合成。科大 ...
6 [: W) a. ], D/ j; G; C
化学全纳米,物理全量子。

高级战友

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发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层
akph 发表于 2026-2-15 14:002 s1 Y+ {+ S9 n$ c/ u! Z) F
化学全纳米,物理全量子。
" [( t5 n' x! h% p" h0 D
扯化学全纳米物理全量子就是扯了,化学物理科大人的方向多着呢

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 楼主| 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层
46、墨西哥赛提斯大学Rubén O. Torres-Ochoa课题组在Organic Letters发表了Anigopreissin A and Fuliginosin A的全合成。
- d) z3 ?, i( R5 N; L7 zhttps://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c05397

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 楼主| 发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层
47、西班牙巴塞罗那大学Fèlix Urpí、Pedro Romea、Anna M. Costa课题组在The Journal of Organic Chemistry上发表了关于Eliglustat and C2-epi-Eliglustat的全合成。, p3 n8 O/ R3 R
https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c03229
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